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东方网记者刘轶琳1月12日报道：今天
，国家卫生健康委召开新闻发布会并透露，2025年第1周流感处于季节性流行期 ，流感病毒的阳性率上升趋缓，预计本月中下旬流感活动水平会逐步下降 。春节前后
，受人群大规模流动
、探亲访友、聚餐聚会活动增多等多种因素影响，流感的传播风险会相对增高
。据悉 ，为了应对流感等冬春季呼吸道传染病
，国家卫生健康委会同相关部门做好有关药品的储备和供应保障工作。对于公众关心的抗病毒药物磷酸奥司他韦“原研药”和“仿制药 ”有何区别的问题，工业和信息化部消费品工业司副司长王孝洋在发布会上回应表示 ，“原研药”和“仿制药
”实际上是因为历史原因长期形成的一种通俗的说法 。按照药品研发上市的先后次序
，大家把首个上市的原创研究新药叫做“原研药”，等到这一产品的专利过期或者得到专利授权后 ，其他生产厂家参照这个“原研药 ”的相关标准生产的产品
，就被叫成了“仿制药
”
。

王孝洋说，事实上 ，国际上的通行概念是叫“通用名药”
，就是Generic?Drugs，具体是指原创新药或者专利药 、品牌药的专利到期之后 ，其他制药企业开发生产的具有相同活性成分
、剂型、给药途径和治疗作用的，在临床治疗上能够相互替代的通用名替代药物。?大力发展“通用名药 ”
，对于降低药品的费用 、减轻患者负担、增强药品的可及性具有十分重要的意义，也是世界的通行做法 。各国都把通用名药产业作为支持和发展的重点。

据介绍 ，为了提高通用名药的质量
，2015年8月国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，其中明确将仿制药由“仿已有国家标准的药品
”调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品” ，并且从2016年加快推进仿制药的一致性评价工作
，评价标准也进一步明确，原则上要采用生物等效性试验的方法 ，实现与国际接轨
。具体到磷酸奥司他韦
，2019年2月，我国首个国产的磷酸奥司他韦就通过了仿制药的一致性评价。截至目前 ，我国已经有超过100个品规的磷酸奥司他韦通用名药通过了一致性评价
，市民可以遵医嘱，根据医生开具的处方 ，选择使用相关的药品 。